Cosa è il Morbo di Dupuytren?

Il morbo di Dupuytren è una patologia benigna ereditaria che causa un ispessimento della fascia palmare della mano, portando gradualmente alla flessione delle dita verso il palmo. Anche se non è dolorosa, col tempo può limitare i movimenti delle dita. La malattia si manifesta inizialmente con piccoli noduli sottocutanei che sembrano calli. Con il tempo, questi noduli si trasformano in cordoni fibrosi che impediscono l’estensione completa delle dita.
Può presentarsi anche sotto il piede con il nome di malattia di Ledderhose o sul pene, malattia di la Peyronie.
Il morbo di Dupuytren è più diffuso tra gli uomini. L’età d’insorgenza più frequente è rispettivamente tra i 50 ed i 70 anni per gli uomini e dopo i 70 per le donne. La malattia è tipica della razza caucasica, molto più frequente tra le popolazioni nord-europee e scandinave in particolare, mentre è rara tra le popolazioni africane ed asiatiche.

Caratteristiche cliniche

Le Caratteristiche cliniche sono variabili:

Noduli.

Corde fibrose.

Retrazione delle dita, con maggior frequenza nell’anulare e nel mignolo.

La flessione delle dita avviene solitamente a livello dell’articolazione matacarpofalangee o a livello dell’articolazione interfalangea prossimale.

Retrazione secondaria delle strutture capsulo-legamentose

Metodi di Stadiazione TUBIANA

Stadio 1: crea ’disturbo ‘ – Limita l’uso   0°- 45°.

Stadio 2: crea disabilità – previene l’uso  45°- 90°.

Stadio 3: pericoloso – può ‘impigliarsi’    90°-135°.

Stadio 4: amputazione ’funzionale’  135°-175°.

Trattamento

Il trattamento prevede un intervento chirurgico seguito da fisioterapia. Indossare un tutore su misura durante la notte per 3-6 mesi dopo l’operazione è fondamentale per prevenire recidive e mantenere la mobilità articolare.